Leistungsverzeichnis

Unser Leistungsverzeichnis gibt Ihnen eine Übersicht der Gene bzw. Erkrankungen, die wir im Rahmen einer genetischen Analyse untersuchen. Sie können uns gerne jederzeit kontaktieren, falls das von Ihnen gesuchte Gen oder Syndrom nicht in unserem Leistungsspektrum erscheint.
 

Name

Gen

OMIM

Technik

Material

Menge

Dauer

A

 

 

 

 

 

 

Abstammungsuntersuchung

 

 

PCR

EDTA-Blut /
Wangen­schleim­haut­abstrich

3 ml /
1x pro Person

2-3 Wochen

Adenomatöse Polyposis coli (FAP)

APC

611731

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Adenomatöse Polyposis coli (MAP)*

MUTYH

604933

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Amyotrophe Lateralsklerose*

SOD1

147450

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Angelman-Syndrom*

 

182279

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Array (SNP-basierte Copy-Number Analyse

 

 

SNP-Array

EDTA-Blut

3 ml

3-4 Wochen

ARX

ARX

300382

Seq / MLPA Gel

EDTA-Blut

2x5 ml

2 Wochen

Ataxie-Neuropathie-Syndrom

POLG

174763

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Ataxie mit okulärer Apraxie Typ 1 / AOA1

APTX

606350

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Ataxie mit okulärer Apraxie Typ 2 / AOA2

SETX

608465

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Ataxie-Panel (NGS, keine EBM-Leistung)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-20 Wochen

B

 

 

 

 

 

 

Brust- und Ovarialkrebs

BRCA1

113705

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

4 Wochen

Brust- und Ovarialkrebs

BRCA2

600185

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

4 Wochen

Brust- und Ovarialkrebs

RAD51C

602774

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Brust- und Ovarialkrebs

RAD51D

602954

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

C

 

 

 

 

 

 

CHEK 2 *

CHEK2

604373

Seq/MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Chorea Huntington

HTT

613004

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Chorea Huntington-artige Erkrankung 1 / HDL1

PRNP

176640

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Chorea Huntington-artige Erkrankung 2 / HDL2

JPH3

605268

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Chorea Huntington-artige Erkrankung 4 / HDL4

TBP

600075

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Chorea, familiär benigne / BHC

NKX2A

600635

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Chromosomenaberration, pränatal*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Fruchtwasser

10-16 ml

10-21 Tage

Chromosomenaberration, pränatal*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Chorionzotten ***

15-30 mg

Kurzzeit:
1-2 Tage
Langzeit:
10-21 Tage

Chromosomenaberration, pränatal*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Nabelschnurblut (heparinisiert)

1 ml

2-4 Tage

Chromosomenaberration, postnatal*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Chromosomenaberration, postnatal*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Gewebe, z.B. Hautbiopsie **

ca. 0,5 x 0,5 cm

2-6 Wochen

Chromosomenaberration aus Abortgewebe*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Placenta, Nabelschnur, Fascia lata, Haut, Muskel, ggf. andere Gewebe **

 

2-6 Wochen

Cri-du-chat-Syndrom / Katzenschrei-Syndrom*

 

604275

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Congenitale bilaterale Aplasie des Vas Deferens (CFTR-CBAVD)

CFTR

602421

PCR / CFTR Devyser/
Core Kit

EDTA-Blut

2x5 ml

5-7 Tage /
2-3 Wochen

Cystische Fibrose / Mukoviszidose

CFTR

602421

PCR / CFTR Devyser/
Core Kit

EDTA-Blut

2x5 ml

5-7 Tage /
2-3 Wochen

D

 

 

 

 

 

 

Dentato-Rubro-Pallido-Luysische Atrophie / DRPLA

ATN1

607462

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4 Wochen

DNA-Asservierung

 

 

Maxwell-Präparation

EDTA-Blut

2x5 ml

1-2 Tage

DiGeorge-Syndrom*

CATCH22

188400

MLPA oder SNP-Array

EDTA-Blut

2x5 ml

7-10 Tage

DiGeorge-Syndrom*

 

188400

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Dystonie Typ 1 / DYT1

TOR1A

605204

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Dystonie Typ 5 / DYT5
Segawa Syndrom

GCH1,
TH

600225
191290

Seq /MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Dystonie Typ 6 / DYT6

THAP1

609520

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Dystonie Typ 11 / DYT11

SGCE

604149

Seq /MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Dystonie-Panel (NGS, keine EBM-Leistung)

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-20 Wochen

E

 

 

 

 

 

 

Episodische Ataxie Typ 1

KCNA1

176260

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Episodische Ataxie Typ 2

CACNA1A

601011

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

F

 

 

 

 

 

 

Familiäre Tumorerkrankungen (HuCaPa)-Panel (NGS, keine EBM-Leistung)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-24 Wochen

5-FU Unverträglichkeit

DPYD

612779

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

1-2 Tage

Fragile(X)-Tremor-Ataxie-Syndrom / FXTAS

FMR1

309550

Southern / PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Friedreich-Ataxie

FXN

606829

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Frontotemporale Demenz und/oder Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS)* C9orf72 614260 PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

G

 

 

 

 

 

 

Glucose-Transporter-Typ-1-Defizienz-Syndrom (GLUT1-Defizienz-Syndrom)

SLC2A1

138140

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

H

 

 

 

 

 

 

Hämochromatose, hereditär

HFE

613609

PCR / Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

1-2 Wochen

Hereditäres Brust- und Ovarialkarzinom (HBOC)-Panel (NGS, keine EBM-Leistung)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-24 Wochen

HSP-Panel (NGS, keine EBM-Leistung)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-20 Wochen

I

 

 

 

 

 

 

Irinotecan-Unverträglichkeit

UGT1A1

191740

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

1-2 Tage

J

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

K

 

 

 

 

 

 

Kardiomyopathie, arrhythmogene rechtsventrikuläre (ARVC)

DSC
DSG2
DSP
JUP
PKP2
TMEM43

125645
125671
125647
173325
602861
612048

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

8-10 Wochen

Kardiomyopathie, dilatative (DCM)

LMNA
MYBPC3
MYH7
TNNT2

150330
600958
160760
191045

Seq / MLPA****

(**** für LMNA, MYH7, TNNT2)

EDTA-Blut

2x5 ml

8-10 Wochen

Kardiomyopathie, hypertrophe (HCM)

MYBPC3
MYH7
TNNT2
TNNI3
TPM1

600958
160760
191045
191044
191010

Seq / MLPA****

(**** für MYXH7, TNNT2, TNNI3)

EDTA-Blut

2x5 ml

8-10 Wochen

Kardiomyopathie, linksventrikuläre non compaction

MYH7
MYBPC3
ACTC1
TNNT2
LDB3
TAZ
DTNA

160760
600958
102540
191045
605906
300394
601239

Seq / MLPA****

(**** für MYH7, TNNT2, LDB3)

EDTA-Blut

2x5 ml

8-10 Wochen

Kardiomyopathie, restriktive (RCM)

TNNI3
TNNT2

191044
191045

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

8-10 Wochen

Kardiomyopathie-Panel (NGS)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-20 Wochen

Klinefelter-Syndrom*

 

278850

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Kallmann-Syndrom*

 

308700

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

L

 

 

 

 

 

 

L1-Syndrom

L1CAM

308840

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Li-Fraumeni Syndrom

TP53

191170

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Lynch-Syndrom (HNPCC)

MLH1

120436

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Lynch-Syndrom (HNPCC)

MSH2

609309

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Lynch-Syndrom (HNPCC)

MSH6

600678

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Lynch-Syndrom (HNPCC)*

PMS2

600259

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

M

 

 

 

 

 

 

Magenkarzinom, diffuses

CDH1

192090

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Marfan Syndrom EDTA-Blut 2x5 ml FBN1 134797 Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

8-10 Wochen

Mentale Retardierung

 

 

SNP-Array

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Mentale Retardierung/Epilepsie SCN2A
SYNGAP1
STXBP1
182390
603384
602926
Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

3 Wochen

Metachromatische Leukodystrophie

ARSA

607574

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

1-2 Wochen

Mikrodeletion 1p36*

 

 

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Mikrodeletions/duplikations Screening mit SNP-Arrays

 

 

SNP-Array

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Miller-Dieker-Syndrom*

 

247200

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Morbus Gaucher GBA 606463 Seq EDTA-Blut 2x5 ml 2-3 Wochen

Morbus Krabbe

GALC

606890

Seq / Gel

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Morbus Meulengracht / Gilbert-Syndrom

UGT1A1

191740

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

2-5 Tage

MR-Panel, allgemein (NGS, keine EBM-Leistung)*
NGS EDTA-Blut 2x5 ml 12-20 Wochen
MR-Panel, nur X-chromosomal (NGS)* NGS EDTA-Blut 2x5 ml 10-12 Wochen
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1)* MEN1 613733 Seq / MLPA EDTA-Blut 2x5 ml 4 Wochen
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2A/B (MEN2)* RET 164761 Seq / MLPA EDTA-Blut 2x5 ml 4 Wochen

N

 

 

 

 

 

 

Niemann-Pick Typ A/B

SMPD1

607608

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Niemann-Pick Typ C

NPC1

607623

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Niemann-Pick Typ C

NPC2

601015

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

Pankreaskarzinom, familiär

PALB2

610355

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Pankreatitis, familiär

SPINK1

167790

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Woche

Pankreatitis, familiär

PRSS1

276000

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Parkinson, familiär Typ 1/4 / PARK1/4

SNCA

163890

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Parkinson, familiär Typ 2 / PARK2

PARK2 / Parkin

602544

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Parkinson, familiär Typ 6 / PARK6

PINK1

608309

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Parkinson, familiär Typ 7 / PARK7

PARK7

602533

Seq / MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Parkinson, familiär Typ 8 / PARK8

LRRK2

609007

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Parkinson-Panel (NGS, keine EBM-Leistung)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

12-20 Wochen

Paroxysmale kinesigene Dyskinesien, familiär

PRRT2

614386

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie (PNKD, Dyt8)

PNKD

609023

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Peutz-Jeghers-Syndrom

STK11

602216

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2 Wochen

pränataler Schnelltest*

 

 

gezielte FISH an unkultivierten Amnionzellen zum Ausschluss/Nachweis einer Trisomie 13, 18, 21 oder Störung der Geschlechts­chromosomen

Fruchtwasser

1-2 ml

1-2 Tage

PTEN assoziierte Hamartome und Tumorsyndrome,
Cowden-Syndrom
Proteus-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba BRRS

PTEN

601728

Seq /MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Prader-Willi-Syndrom*

 

176270

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

POF / FXTAS

 FMR1

309550
300624

PCR

EDTA-Blut

5 ml

4-8 Wochen

Q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

Retinoblastom

RB1

614041

Seq, FISH*

EDTA-Blut

2x5 ml

2-4 Wochen

Rett-Syndrom

MECP2

300005

MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

S

 

 

 

 

 

 

Smith-Magenis-Syndrom*

 

182290

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

SNP-Array (SNP-basierte Copy-Number Analyse SNP-Array EDTA-Blut 3 ml 2-3 Wochen

Spastische Ataxie Typ 1*

VAMP1

185880

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay (ARSACS)

SACS

604490

Seq /MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 1 / SPG1

L1CAM

308840

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 2 / SPG2*

PLP1

300401

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 3 / SPG3

ATL1

606439

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 4 / SPG4

SPAST

604277

Seq /MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 5 / SPG5

CYP7B1

603711

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 6 / SPG6*

NIPA1

608145

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 7 / SPG7

SPG7

602783

Seq /MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 8 / SPG8

KIAA0196

610657

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 10 / SPG10

KIF5A

602821

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 11 / SPG11

SPG11

610844

Seq /MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 13 / SPG13*

HSPD1

118190

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 15 / SPG15

ZFYVE26

612012

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 17 / SPG17 / SIlver-Syndrom*

BSCL2

606158

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 20 / SPG20*

SPG20

607111

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 31 / SPG31*

REEP1

609139

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 35 / SPG35*

FA2H

611026

Seq /MLPA****

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spastische Paraparese Typ 39 / SPG39* PNPLA6 603197 Seq EDTA-Blut 2x5 ml 4-8 Wochen

Spinobulbäre Muskelatrophie / Kennedy-Syndrom

AR

313700

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ1

Ataxin 1

601556

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 2

Ataxin 2

601517

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 3 (Machado-Josephs disease, MJD)

Ataxin 3

607047

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 6

CACNA1A

601011

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 7

Ataxin 7

607640

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 8

ATXN8 / ATXN8OS

613289/
603680

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 10

ATXN10

611150

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 11

TTBK2

611695

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 12

PPP2R2B

604325

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 13

KCNC3

176264

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 14

PRKCG

176980

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 15*

ITPR1

147265

MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 17

TBP

600075

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Spinocerebelläre Ataxie Typ 27

FGF14

601515

Seq

EDTA-Blut

2x5 ml

4-8 Wochen

Subtelomer-FISH an Chromosomen*

 

 

Chromosomenanalyse + Subtelomer-FISH

Heparin-Blut

3 ml

1-6 Wochen

Subtelomer-MLPA*

 

 

MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

1-2 Wochen

T

 

 

 

 

 

 

Thorakales
Aortenaneurysma/
Dissektion (TAAD)
ACTA2 102620 Seq EDTA-Blut 2x5 ml 6-8 Wochen

Trisomie 13, 18, 21 (Pätau-, Edwards-, Down-Syndrom)*

 

 

Chromosomenanalyse + FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-5 Tage

U

 

 

 

 

 

 

Ullrich-Turner-Syndrom (Monosomie X)*

 

 

Chromosomenanalyse (GTG-Banden), ggfs. durch Spezialfärbungen inkl. FISH erweitert

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Uniparentale Disomien (UPD)*

 

 

PCR

EDTA-Blut (Index- und Elternproben erforderlich)

2x5 ml

3-5 Tage

V

 

 

 

 

 

 

Von-Hippel-Lindau Syndrom

VHL

608537

Seq / MLPA

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

W

 

 

 

 

 

 

Williams-Beuren-Syndrom

 

194050

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Wolf-Hirschhorn-Syndrom

 

194190

Chromosomenanalyse + gezielte FISH

Heparin-Blut

3 ml

3-21 Tage

Wolman-Syndrom*

 LIPA

613497

Sequenzierung

EDTA-Blut

3 ml

2-3 Wochen

X

 

 

 

 

 

 

X-Inaktivierung

AR

313700

PCR

EDTA-Blut

2x5 ml

2-3 Wochen

XLMR-Panel (NGS)*

 

 

NGS

EDTA-Blut

2x5 ml

10-12 Wochen

Y

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Z

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* derzeit nicht akkreditierte Untersuchungen
** steril entnehmen und in sterile physiologische Kochsalzlösung geben
*** steril überführen/aufnehmen in Transportmedium
**** MLPA ist nicht akkreditiert